中國上海2021年11月15日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）的II、III期臨床試...
中國杭州和紹興2021年11月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences 公布了TVB-2640 （歌禮代號：ASC...
中國杭州和紹興2021年11月10日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其ASC22（恩沃利單抗）II期臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于...
-- 在完成1mg/kg ASC22（n=33）或安慰劑（n=11）聯合核苷（酸）類似物24周治療的44例患者中評估乙肝表面抗原消失 -- ASC22治療的33例患者中，16例在基線時乙肝表面抗原≤...
中國杭州、紹興和蘇州2021年11月8日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）和蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司（蘇州康寧杰瑞）今日共同宣布，歌禮全資子公司與蘇州康寧杰瑞已簽署...
上海2021年11月1日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其在研管線ASC43F獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展臨床試...
上海2021年10月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，其四項非酒精性脂肪性肝炎管線（ASC40/TVB-2640、ASC4...
杭州和紹興2021年10月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）慢性乙型肝炎IIa期研究結果將在2021年美國...
上海2021年9月8日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，肝臟靶向性前體藥物ASC41口服片劑健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪...
上海2021年9月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者的臨床試驗申請已獲中國國家...
--ASC42橋接試驗表明中美受試者藥代動力學特征具有一致性 --ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級 --已確定ASC42慢性乙型肝炎適應癥II期臨床試驗劑量為10 mg...
中國杭州和紹興2021年8月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences已完成其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb...
中國杭州和紹興2021年8月9日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監督管理局（“中國國家藥監局”）已批準開展ASC40治療中、重度痤瘡患者的II期臨...
歌禮制藥有限公司今日宣布，同類第一（first-in-class）可皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯合核苷（酸）類似物的中國IIb期臨床試驗完成149名慢性乙型肝炎患者入組并取得良好中期結果。
歌禮制藥有限公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準開展ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤患者的III期臨床試驗。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好的安全性和藥效學生物標志物頂線數據。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準其候選藥物ASC42開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床試驗。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布經與中國國家藥品監督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗申請已獲得受理。
