生物科技
ORR 87.5%,邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821聯(lián)合治療一線被納入 CDE 突破性治療品種名單
上海2025年1月9日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥(研發(fā)代號:9MW2821)再度...
晶泰科技與優(yōu)時比簽署大分子藥物發(fā)現(xiàn)AI平臺授權(quán)協(xié)議
布魯塞爾和馬薩諸塞州劍橋2025年1月9日 /美通社/ -- 2025年1月9日,晶泰科技(晶泰控股-P, XTALPI-P,股票代碼:2228.HK )宣布,其下屬部門?Ailux Biologic...
維亞生物投資孵化公司近期發(fā)展動態(tài)一覽
香港2025年1月8日 /美通社/ -- 近期,維亞生物參與投資孵化的企業(yè)又有新的動態(tài):特科羅、維眸生物、Arthrosi、天境生物、湃隆生物、AceLink研發(fā)進展順利;Full Circles...
Concept Medical宣布SIRONA試驗成功,結(jié)果顯示西羅莫司涂層球囊有望成為治療PAD的替代方案
佛羅里達州坦帕2025年1月8日 /美通社/ -- 創(chuàng)新藥物給藥技術全球領導者Concept Medical Inc.
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準備思復(維恩妥尤單抗)聯(lián)合可瑞達(帕博利珠單抗)用于治療晚期膀胱癌
* 中國批準的首個經(jīng)驗證療效優(yōu)于近40年來局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌沿用的標準療法含鉑化療的治療方案[1] * NMPA的批準基于全球3期研究EV-302,結(jié)果顯示聯(lián)合治療顯著延長了總生存期和...
默沙東佳達修?成為中國境內(nèi)首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
四價人乳頭瘤病毒疫苗(釀酒酵母)多項新適應證在華獲批上市 上海2025年1月8日 /美通社/ -- 默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)宣布,佳達修?[i] [四價人乳頭瘤病毒疫...
因美納升級NovaSeq X產(chǎn)品系列,以單流動槽測序儀、軟件升級以及新試劑盒賦能多組學應用
軟件升級推動完整工作流解決方案 全新NovaSeq X 25B 100循環(huán)及200循環(huán)試劑盒提升NovaSeq X多組學能力,支持最新發(fā)布的Illumina Single-Cell Prep 加...
百奧賽圖宣布與育世博達成合作,推進雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物(BsAD2C)研發(fā)
* 雙方共同啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物(BsAD2C)項目 * 百奧賽圖的RenLite?平臺與育世博的AD2C技術結(jié)合,打造創(chuàng)新的精準腫瘤治療方案 北京2025年1月8日 /美通社/ --...
友朵生物攜手復旦大學高分子科學系研發(fā)團隊,助力如染、絲華諾等品牌奏響染護發(fā)國潮強音
揚州2025年1月8日 /美通社/ -- 在我國染護發(fā)行業(yè)蓬勃發(fā)展、民族品牌崛起備受矚目的當下,揚州友朵生物科技有限公司(以下簡稱 "友朵生物")積極布局,展現(xiàn)出強大的發(fā)展勢能。近日,友朵生物與聚合...
英矽智能公布炎癥性腸病藥物ISM5411兩項I期臨床試驗的積極結(jié)果
* 在澳大利亞和中國開展的兩項I期臨床研究顯示,在所有劑量組中ISM5411均表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,并初步驗證了腸道限制性藥代動力學(PK)特征。 * 在英矽智能的生成式AI平臺Che...
迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
* 舒沃哲?新藥上市申請(NDA)基于國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"(WU-KONG1B)的積極成果 * 若獲得批準,舒沃哲?將為全球更多EGFR exon20ins非小細胞肺癌患者帶來...
藥明生物和Candid Therapeutics就T細胞銜接子三特異性抗體達成研究服務合作
上海和圣地亞哥2025年1月7日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)(CRDMO)服務公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布與Candid Therap...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準威絡益(佐妥昔單抗)一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
?-中國胃癌的患病人數(shù)和死亡病例全球最高[1] -佐妥昔單抗是中國首個且目前唯一獲批的靶向claudin18.2的療法,35%的中國晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標記物表達陽性[2] -據(jù)GLO...
盟科藥業(yè)自主研發(fā)的抗NTM感染新藥MRX-5臨床試驗申請獲得批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 近日,上海盟科藥業(yè)股份有限公司("盟科藥業(yè)",688373.SH)收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于MRX-5片用于治療對本品敏感的非結(jié)核分枝桿菌引起的感染的...
信達生物將出席第43屆摩根大通全球醫(yī)療健康年會并發(fā)表演講
美國舊金山和中國蘇州2025年1月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
諾納生物宣布合作伙伴映恩生物與百濟神州在抗體偶聯(lián)藥物(ADC)合作項目上的最新進展
美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月3日 /美通社/ -- 諾納生物,一家致力于前沿技術創(chuàng)新,并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND(I to I...
2025開年重磅:星漢德生物全球首創(chuàng)HPV相關腫瘤全新一代TCR-T獲批
新加坡2025年1月3日 /美通社/ -- 1月2日,星漢德生物(SCG)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(NMPA)已批準其全新一代人乳頭瘤病毒(HPV)特異性T細胞受體(TCR)工程化T細胞...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結(jié)果,與安慰劑相比,泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
禮來穆峰達?(替爾泊肽)在華上市!
全球首創(chuàng)雙靶點兼顧降糖減重,與健康中國實現(xiàn)"雙向奔赴" 上海2025年1月2日 /美通社/ -- 2025年1月2日,禮來中國宣布穆峰達?(替爾泊肽注射液)于今日正式在中國上市,同時覆蓋兩項適應癥,...
Pharus Diagnostics LLC宣布實驗室開發(fā)的胰腺癌早期檢測通過驗證
洛杉磯2025年1月2日 /美通社/ -- 非侵入性診斷測試領域的創(chuàng)新者Pharus Diagnostics LLC.(簡稱"PharusDx")今日宣布,在抗擊胰腺癌方面取得了重大進展。公司宣布推...
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