數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防在廣泛區(qū)域內(nèi)，由新冠肺炎引起的相關(guān)住院和死亡，包括出現(xiàn)密切關(guān)注的變異毒株地區(qū)[1]
秉承非盈利性原則進(jìn)行緊急使用
與標(biāo)準(zhǔn)疫苗儲(chǔ)存和分發(fā)渠道相容，方便交付到偏遠(yuǎn)地區(qū)
美國(guó)新澤西州新布侖茲維克2021年3月12日 /美通社/ -- 強(qiáng)生(NYSE：JNJ)（以下簡(jiǎn)稱“公司”）今天宣布，世界衛(wèi)生組織（WHO）已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司（以下簡(jiǎn)稱“楊森”）研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請(qǐng)（EUL），疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
3 期ENSEMBLE研究的數(shù)據(jù)顯示，強(qiáng)生新冠肺炎疫苗的耐受性良好，受試者接種疫苗后有癥狀的新冠肺炎發(fā)生率比安慰劑組受試者減少67%。從第14天開始觀察到保護(hù)作用，并維持至接種后28天。
強(qiáng)生公司董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky表示：“早在疫情暴發(fā)之初，我們就致力于研發(fā)和提供一種可以保護(hù)各國(guó)民眾健康的疫苗，今天的里程碑事件標(biāo)志著我們?cè)诖_保全球范圍內(nèi)強(qiáng)生單劑量疫苗的可獲得性方面取得了重大進(jìn)展。我們帶著緊迫感，矢志不渝地向前邁進(jìn)，履行我們對(duì)全社會(huì)的承諾，竭盡所能幫助終結(jié)這場(chǎng)疫情。”
EUL程序簡(jiǎn)化了政府和聯(lián)合國(guó)采購(gòu)機(jī)構(gòu)評(píng)估新產(chǎn)品或未獲批產(chǎn)品在突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間使用的流程。EUL程序加快了全球許多國(guó)家獲取此類產(chǎn)品的速度，也是向新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃（COVAX）機(jī)構(gòu)提供疫苗的先決條件，COVAX是一項(xiàng)有190個(gè)參與國(guó)（包括92個(gè)低收入國(guó)家）的新冠肺炎疫苗集中采購(gòu)和分發(fā)的全球機(jī)制。
強(qiáng)生執(zhí)行委員會(huì)副主席兼首席科學(xué)官Paul Stoffels博士表示：“世衛(wèi)組織將我們的單劑量新冠肺炎疫苗列入清單，極大鼓舞了我們幫助遏制當(dāng)前疫情的決心，以及我們對(duì)公平獲取疫苗的堅(jiān)定承諾。通過(guò)全球疫苗免疫聯(lián)盟（Gavi）共同領(lǐng)導(dǎo)的COVAX機(jī)構(gòu)分發(fā)我們的疫苗是一項(xiàng)重要的先決條件，實(shí)現(xiàn)這一先決條件使得每個(gè)人在公平獲得強(qiáng)生疫苗方面向前邁出了重要一步。”
2020年12月，強(qiáng)生與Gavi達(dá)成了原則性協(xié)議，以支持COVAX機(jī)構(gòu)。強(qiáng)生和Gavi預(yù)計(jì)將簽署一份預(yù)購(gòu)協(xié)議(APA)，計(jì)劃截止到2022年底，向COVAX提供高達(dá)5億劑強(qiáng)生疫苗。[2]
強(qiáng)生公司旗下楊森研發(fā)全球負(fù)責(zé)人 Mathai Mammen 博士表示：“可以使用既定的供應(yīng)鏈進(jìn)行分發(fā)和儲(chǔ)存的單劑量新冠肺炎疫苗對(duì)于當(dāng)前全球疫情可能非常有意義。此外，與世衛(wèi)組織共享的指明緊急使用清單的臨床數(shù)據(jù)表明，在出現(xiàn)多種變異毒株的國(guó)家中強(qiáng)生疫苗可預(yù)防新冠肺炎。”
對(duì)公平獲取的承諾
公平獲取是強(qiáng)生抗擊新冠肺炎行動(dòng)的核心。強(qiáng)生的單劑量候選疫苗以及其與標(biāo)準(zhǔn)疫苗分發(fā)渠道相容的情況，符合世衛(wèi)組織對(duì)疫情中醫(yī)療干預(yù)的建議，強(qiáng)調(diào)了分發(fā)、給藥和依從性的便利性。
公司致力于確保強(qiáng)生單劑量新冠肺炎候選疫苗在全球范圍內(nèi)的可獲得性，秉承非盈利性原則進(jìn)行緊急使用。2020年9月，強(qiáng)生與其他生命科學(xué)公司和比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)共同簽署了一份史無(wú)前例的公報(bào)，該公報(bào)堅(jiān)定承諾促進(jìn)公平獲取正在研發(fā)的對(duì)抗疫情的創(chuàng)新產(chǎn)品。[3]
注冊(cè)申報(bào)
在2021年2月26日美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局疫苗及相關(guān)生物制品咨詢委員會(huì)一致投票通過(guò)后，[4]強(qiáng)生公司于2月27日獲得疫苗在美國(guó)的緊急使用授權(quán)（EUA）。[5 ]公司的單劑量新冠肺炎疫苗于2021年3月5日在加拿大獲得了暫行法令授權(quán)[6]，并且于2021年3月11日在歐盟獲得了有條件上市許可（CMA）。[7]
生產(chǎn)和供應(yīng)鏈信息
強(qiáng)生公司單劑量新冠肺炎疫苗與標(biāo)準(zhǔn)疫苗儲(chǔ)存和分發(fā)渠道相容，能夠運(yùn)送到偏遠(yuǎn)地區(qū)。[4]據(jù)估計(jì)，該疫苗在-25至-15 ℃下可保持穩(wěn)定2年，在2 ℃-8 ℃常規(guī)冷藏條件下最多可穩(wěn)定儲(chǔ)存3個(gè)月。[4],[8]公司將使用與當(dāng)今用于運(yùn)輸其他藥物和疫苗的冷鏈技術(shù)運(yùn)送該疫苗。[4],[9]
強(qiáng)生公司新冠肺炎疫苗
強(qiáng)生公司的新冠肺炎疫苗使用了一種專有技術(shù)AdVac®疫苗平臺(tái)，該技術(shù)也被用于開發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)的楊森埃博拉疫苗，并構(gòu)建寨卡、呼吸道合胞病毒和艾滋病病毒在研候選疫苗。[6]
3期ENSEMBLE研究設(shè)計(jì)
3期ENSEMBLE研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)，[10]旨在評(píng)估楊森候選疫苗在 18 歲及以上成年人中預(yù)防中重度新冠肺炎的安全性和保護(hù)效力，將接種 14 天和 28 天后的有效性評(píng)估作為協(xié)同主要終點(diǎn)。[11]該研究共入組43,783例受試者。[6]
該試驗(yàn)在三大洲[10]的 8 個(gè)國(guó)家進(jìn)行，包括多樣化和廣泛的人群，其中 34%的受試者超過(guò) 60 歲。 [1]研究中 41% 的受試者患有與進(jìn)展為重癥新冠肺炎的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的合并癥。[1]
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關(guān)于強(qiáng)生公司
在強(qiáng)生，我們堅(jiān)信健康是活力人生、繁榮社區(qū)和不斷進(jìn)步的基礎(chǔ)。正因如此，130 多年來(lái)，我們始終致力于推進(jìn)健康事業(yè)，讓人們?cè)诿總€(gè)年齡段和每個(gè)人生階段都保持健康。今天，作為一家全球業(yè)務(wù)分布廣泛、綜合性的跨國(guó)醫(yī)療健康企業(yè)，我們致力于用我們的廣泛影響力去促進(jìn)人類健康、建設(shè)更美好社會(huì)。我們努力提高醫(yī)藥可及性和可負(fù)擔(dān)性，創(chuàng)造更健康的社區(qū)，讓世界各地的人都能擁有健康身心，享受健康環(huán)境。我們?nèi)诤详P(guān)愛(ài)、科學(xué)與智慧，為人類健康事業(yè)的發(fā)展帶來(lái)意義深遠(yuǎn)的改變。點(diǎn)擊www.jnj.com了解更多，或通過(guò)@JNJNews關(guān)注我們。
關(guān)于楊森制藥公司
在楊森，我們努力創(chuàng)造一個(gè)沒(méi)有疾病的未來(lái)。我們是強(qiáng)生的制藥子公司，以科學(xué)戰(zhàn)勝疾病，用智慧擴(kuò)大準(zhǔn)入，讓關(guān)愛(ài)帶來(lái)希望。我們專注于通過(guò)藥物能夠發(fā)揮最大作用的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域：心血管和代謝，免疫學(xué)，傳染病和疫苗，神經(jīng)科學(xué)，腫瘤學(xué)和肺動(dòng)脈高壓。了解更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.janssen.com或通過(guò)@JanssenEMEA關(guān)注我們。
關(guān)于前瞻性聲明的注意事項(xiàng)
本新聞稿包含 1995 年美國(guó)《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述，針對(duì)潛在的針對(duì)新冠肺炎疫苗的預(yù)防與治療方案。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當(dāng)前對(duì)未來(lái)事件的預(yù)期，請(qǐng)勿依賴其中的內(nèi)容。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或出現(xiàn)已知或未知的風(fēng)險(xiǎn)或不確定性，則實(shí)際結(jié)果可能與楊森制藥公司和/或強(qiáng)生公司的預(yù)期和預(yù)測(cè)產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于：新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中固有的挑戰(zhàn)，包括臨床成功、獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)以及商業(yè)化的不確定性；生產(chǎn)制造困難或推遲；競(jìng)爭(zhēng)，包括技術(shù)進(jìn)步、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手獲得的新產(chǎn)品和專利；專利挑戰(zhàn)；因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動(dòng)導(dǎo)致對(duì)產(chǎn)品安全的擔(dān)憂；醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購(gòu)者消費(fèi)和行為的變化；適用法律法規(guī)的變更，包括全球醫(yī)療改革；醫(yī)療健康成本控制趨勢(shì)的不確定性。有關(guān)這些風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素的進(jìn)一步清單和描述請(qǐng)查看強(qiáng)生公司截至 2021 年 1 月 3 日的 10-K 表財(cái)政年度報(bào)告，包括標(biāo)題為“有關(guān)前瞻性陳述的說(shuō)明”部分和“項(xiàng)目 1A 風(fēng)險(xiǎn)因素”，該公司最近提交的 10-Q 表季度報(bào)告以及該公司隨后向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件。這些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com獲取或向強(qiáng)生公司請(qǐng)求。楊森制藥公司和強(qiáng)生公司均不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來(lái)事件或發(fā)展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。
1 Janssen. Johnson & Johnson Announces Single-Shot Janssen COVID-19 Vaccine Candidate Met Primary Endpoints in Interim Analysis of its Phase 3 ENSEMBLE Trial. Available at:https://www.janssen.com/emea/sites/www_janssen_com_emea/files/johnson_johnson_announces_single-shot_janssen_covid-19_vaccine_candidate_met_primary_endpoints_in_interim_analysis_of_its_phase_3_ensemble_trial.pdf Last accessed: March 2021.
2 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson Announces Agreement in Principle with Gavi to Supply Janssen’s COVID-19 Vaccine Candidate to Lower-Income Countries in 2021. Available at: https://www.jnj.com/our-company/johnson-johnson-announces-agreement-in-principle-with-gavi-to-supply-janssens-covid-19-vaccine-candidate-to-lower-income-countries-in-2021. Last accessed: March 2021.
3 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson Joins Other Companies in Signing a Landmark Communiqué on Expanded Global Access for COVID-19. Available at: https://www.jnj.com/latest-news/johnson-johnson-signs-communique-on-expanded-global-access-for-covid-19-vaccines. Last accessed: March 2021.
4 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine Authorized by U.S. FDA For Emergency Use - First Single-Shot Vaccine in Fight Against Global Pandemic. Available at: https://www.jnj.com/johnson-johnson-covid-19-vaccine-authorized-by-u-s-fda-for-emergency-usefirst-single-shot-vaccine-in-fight-against-global-pandemic. Last accessed: March 2021.
5 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine Candidate Unanimously Recommended for Emergency Use Authorization by U.S. FDA Advisory Committee. Available at:https://www.jnj.com/johnson-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-candidate-unanimously-recommended-for-emergency-use-authorization-by-u-s-fda-advisory-committee. Last accessed: March 2021.
6 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine Granted Authorization under Interim Order by Health Canada For Emergency Use. Available at: https://www.jnj.com/johnson-johnson-covid-19-vaccine-granted-authorization-under-interim-order-by-health-canada-for-emergency-use. Last accessed: March 2021.
7 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine Granted Conditional Marketing Authorization by European Commission. Available at: https://www.jnj.com/johnson-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-granted-conditional-marketing-authorization-by-european-commission
8 Custers, J., Kim, D., et al. Vaccines based on replication incompetent Ad26 viral vectors: Standardized template with key considerations for a risk/benefit assessment. Vaccine. 2020.
9 ClinicalTrials.gov. A study of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-Mediated COVID-19 in Adult Participants (ENSEMBLE). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722. Last accessed: March 2021.
10 ClinicalTrials.gov. A study of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-Mediated COVID-19 in Adult Participants (ENSEMBLE). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722. Last accessed: March 2021.
11 Johnson & Johnson. COVID-19 Phase 3 study clinical protocol. Available at:https://www.jnj.com/coronavirus/covid-19-phase-3-study-clinical-protocol. Last accessed: March 2021.
