藥物
勃林格殷格翰亮相第49屆世界小動物獸醫師大會,攜手行業共創"愛貓"新章
蘇州2024年9月5日 /美通社/ -- 9月3-5日, 第49屆世界小動物獸醫師大會(以下簡稱"WSAVA大會")在中國首次召開,全球寵物行業專家、獸醫師和行業代表匯聚一堂,共同探討全球寵物醫療的前...
阿斯利康在2024年世界肺癌大會和歐洲腫瘤內科學會年會上深化其提升多癌種治療標準的雄心壯志
主席研討會將展示基于計算的TROP2病理學生物標志物如何精準患者篩選,并有望預測晚期肺癌患者的治療結局 NIAGARA研究的主席研討會將著重展示基于英飛凡的膀胱癌圍手術期治療方案具有改變臨床實踐的影...
勃林格殷格翰宣布收購Saiba Animal Health,引入創新技術平臺助力寵物治療領域的研發
德國殷格翰2024年9月5日 /美通社/ --?勃林格殷格翰今日宣布完成對Saiba Animal Health AG(Saiba動物保健公司)的收購,該公司專注于研制針對寵物慢性疾病的創新治療藥物...
思齊圈第九屆「MMC醫學市場年會」即將舉行
上海2024年9月5日 /美通社/ -- 醫藥行業已步入微利時代。據國家統計局最新數據,今年前7個月,全國規模以上醫藥制造業企業實現營業收入14144億元,同比下降0.8%,醫藥企業同時面臨營業成本...
鄉村振興:傾情牽手黃泥河 濟民可信惠三農
農戶+藥企,萬畝薏苡種植助力數千農戶走向富裕之路。 上海2024年9月4日 /美通社/ -- 進入九月初,在云南省曲靖市富源縣黃泥河鎮這片土地上,20000 畝薏苡已進入灌漿期。農技人員正在指導農...
盟科藥業核心產品康替唑胺片入選多省市抗菌藥物分級管理目錄
* 盟科藥業核心產品康替唑胺片成功入選《京津冀醫療機構抗菌藥物臨床應用分級管理目錄( 2024年版)》、《廣東省抗菌藥物臨床應用分級管理目錄(2024年版)》、《江蘇省抗菌藥物臨床應用分級管理目錄...
默克獲業內首個細胞培養基制造 EXCiPACT 認證
* 為細胞培養基制造引入藥用輔料cGMP 新標準 * 默克在業內率先獲得 EXCiPACT 認證 * 默克位于德國、英國、中國、美國的細胞培養基生產基地獲得認證 德國達姆施塔特2024年9...
信達生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認定,治療黑色素瘤
美國舊金山和中國蘇州2024年9月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認定
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 九天生物(Skyline Therapeutics)自主研發的腺相關病毒(AAV)基因治療藥物SKG1108,一款用于治療視網膜色素變性(Retinitis...
盟科藥業:2024上半年實現營收6,074萬元,同比增長44%
* 2024上半年營業收入達6,073.82萬元,同比增長44.24% * 研發投入達16,616.74萬元,同比增長72.91%;研發投入占營業收入273.58%,較上年同期增長45.37個...
瑪仕度肽的多項臨床研究數據將于第60屆歐洲糖尿病研究學會(EASD)年會報告
美國舊金山和中國蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物...
藥明康德連續四年獲MSCI ESG評級AA級
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布,在摩根士丹利資本國際公司(MSCI)最新公布的"環境、社會及企業管治"(ESG)年度評級結果中,公司ESG評級再次獲得AA級。連續4年獲得...
中國首個:銳正基因基于非病毒載體的體內基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可
蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因(蘇州)有限公司(簡稱"銳正基因")自主研發的針對轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR)的產品ART001近日美國IND申請通過,成為中國第一個獲美國...
持續改善!瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長療效和安全性數據公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數據分析顯示,患者的超聲心動圖參數與癥狀獲得持續穩定改善,未觀察到新的安全性信號 邁凡妥?是首個且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑,靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...
加科思向艾力斯授權KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312中國權益
北京、上海和波士頓2024年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(1167.HK)宣布將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的中國(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區...
皮爾法伯針對治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI?(恩考芬尼)聯合MEKTOVI?(比美替尼)療法獲得CHMP的肯定意見
* 該應用基于PHAROS的II期試驗結果1。該研究顯示,對于從未接受治療的患者,該聯合療法的客觀緩解率為75% ,而對曾接受過治療的患者,該療法的客觀緩解率為46%。其安全性特征與已獲批的轉移性...
藥明生物創新生物工藝技術平臺WuXiUITM成功完成首次2000升GMP生產放大
* 藥明生物超強化分批補料生物工藝平臺WuXiUI?首次成功完成2000升生物藥原液GMP生產,相較于常規分批補料工藝,產量提升達四倍。 * 此次生產放大充分利用藥明生物自研平臺細胞培養基Ma...
先健科技公布2024年中期業績:國際業務增長三成,扣非歸母凈利潤率35.8%
深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年8月30日,領先的心腦血管及外周血管介入醫療器械企業——先健科技公司("本公司"或"先健科技", 股份代號:1302.HK)及其附屬公司(統稱"...
維亞生物發布2024中期業績:中期利潤增速改善顯著,新興技術平臺布局不斷完善
截至2024年6月30日止中期業績亮點: 收入達人民幣981.8百萬元 毛利達人民幣339.1百萬元 凈利潤為人民幣144.2百萬元,同比增長956.0% 經調整后Non-IFRS凈利潤為人民幣168...
華領醫藥公布2024年中期業績
* 全球首創新藥雙功能葡萄糖激酶激活劑(GKA)多格列艾汀(商品名:華堂寧?)于2023年底成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》("國家醫保藥品目錄")。華領醫藥與商業化合作...
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