藥物

翰森制藥HS-20093（B7-H3 ADC）獲FDA突破性療法認定

上海2024年8月21日 /美通社/ -- 2024年8月20日，翰森制藥集團有限公司 (以下簡稱"翰森制藥"，03692.HK)宣布，合作方葛蘭素史克（GSK）就HS-20093 (GSK576...

2024-08-21 11:47 4176

翰森制藥阿美樂?第四個適應癥上市申請獲受理

上海2024年8月21日 /美通社/ -- 2024年8月19日，翰森制藥集團有限公司（以下簡稱"翰森制藥"，03692.HK）宣布，阿美樂? （甲磺酸阿美替尼片）新適應癥上市申請（NDA）獲國家藥品...

2024-08-21 11:41 3894

低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區

為罹患這一罕見病的患者群體實現新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領域創新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...

2024-08-21 10:15 6135

復宏漢霖與甫康藥業達成奈拉替尼全球戰略合作

上海2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月19日，復宏漢霖（2696.HK）與甫康（上海）健康科技有限責任公司（簡稱"甫康藥業"）宣布達成戰略合作。復宏漢霖獲得由甫康藥業自主開發的首...

2024-08-20 20:53 10044

賽諾菲中國發布第六份企業社會責任報告

推動醫療健康行業可持續發展 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 作為首批扎根中國的法國醫藥健康企業，賽諾菲今日正式發布第六份《賽諾菲中國2024年企業社會責任報告》，全方位展示其與中國同心...

2024-08-20 19:54 9445

凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療

本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...

2024-08-20 17:00 9605

中國國家藥品監督管理局批準備思復（注射用維恩妥尤單抗）用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌

* 這項批準基于全球EV-301研究和中國EV-203研究的結果，維恩妥尤單抗顯著改善了既往接受過含鉑化療和PD-1/L1抑制劑治療患者的總生存期（OS ）和客觀緩解率（ORR）[1] * 維...

2024-08-20 15:00 12889

利奧制藥亮相2024西普會，攜手打造皮膚疾病科學管理體系

皮膚問題困擾國民健康，亟需全面解決方案 博鰲2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月9-14日，本屆西普會在海南博鰲舉辦，主題是"承壓前行——從存量走向增量的破與立"。今年是利奧制藥...

2024-08-20 09:00 4691

衛材中國支持的"眩暈防治 你我同行"關愛義診患教活動順利落幕

上海2024年8月19日 /美通社/ -- 8月8日-14日是全國眩暈防治周，由中國醫藥教育協會前庭醫學專業委員會發起的"眩暈防治 你我同行"關愛義診患教活動已在全國展開。衛材中國已連續2年支持"眩...

2024-08-19 16:59 4430

武田制藥在華發展30年：創新驅動飛輪效應

"與中國醫藥產業同頻共振，一個醫藥創新的范本。" 上海2024年8月19日 /美通社/ -- 中國醫藥行業正在經歷飛輪效應，創新成為這個階段的主旋律。

2024-08-19 13:07 8163

科濟藥業全球同類首創Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奧侖賽注射液中國胃癌確證性II期臨床試驗完成入組

上海2024年8月19日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司宣布，舒瑞基奧侖賽注射液（研發代號：CT041，一...

2024-08-19 08:30 8805

抗流感創新藥速福達?干混懸劑落地美華沃德醫療，覆蓋5-12歲兒童

上海2024年8月16日 /美通社/ -- 為積極應對即將到來的開學季及流感季，美華沃德醫療引入了抗流感創新藥「速福達 ?干混懸劑」。目前，上海美華婦兒醫院已備有瑪巴洛沙韋片劑和瑪巴洛沙韋干混懸劑兩種...

2024-08-16 17:07 9382

阿拉伯聯合酋長國批準樂意保?（侖卡奈單抗）用于治療阿爾茨海默病

東京2024年8月16日 /美通社/ -- 衛材和渤健宣布，阿拉伯聯合酋長國（UAE）衛生與預防部已批準人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗用于治療阿爾茨海默病。侖卡奈單抗的...

2024-08-16 14:04 10551

康哲藥業（00867）2024年中期營業額和利潤環比均穩步提升 邁入"新產品時代"

深圳2024年8月16日 /美通社/ -- 獨家藥和創新藥收入占比超56%，康哲藥業邁進以獨家和創新產品驅動發展的"新產品時代"。2024年8月15日，康哲藥業公布，2024年中期整體營業額和期間利...

2024-08-16 11:53 11230

康寧杰瑞公布2024年中期業績及近期業務進展

蘇州2024年8月16日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）公布了截至2024年6月30日的2024年中期業績和近期業務進展。 財務概覽 * 2024年上半年，公司...

2024-08-16 11:12 9286

春禾醫藥：VG081821AC治療帕金森病的II期臨床試驗完成受試者入組

杭州2024年8月15日 /美通社/ -- 專注于腺苷信號調節的創新藥公司春禾醫藥今日宣布，公司自主研發的治療早中期帕金森病（PD）的A2A受體拮抗劑VG081821AC的2期臨床試驗已全部完成受試...

2024-08-15 21:58 5514

百年藥企，脫碳創新：勃林格殷格翰中國生物制藥基地達成"碳中和"雙認證

上海2024年8月15日 /美通社/ -- 全球領先的生物制藥企業勃林格殷格翰宣布，位于上海張江的勃林格殷格翰中國生物藥業（中國）有限公司（以下簡稱勃林格殷格翰中國生物制藥）獲得由中國上海環境能源交...

2024-08-15 08:30 6128

君實生物參與發起"追光計劃"，助力我國首部小細胞肺癌患者生存現狀白皮書

上海2024年8月14日 /美通社/ -- 近日，由君實生物（1877.HK，688180.SH）聯合覓健患者平臺共同發起的"追光計劃"《2024中國小細胞肺癌患者生存現狀白皮書》項目正式啟動。該項...

2024-08-14 12:23 5301

優赫得?在華獲批用于既往接受過治療的 HER2 陽性晚期或轉移性胃癌患者

基于DESTINY-Gastric06的臨床結果，德曲妥珠單抗可為患者帶來具有臨床意義的獲益 上海2024年8月13日 /美通社/ -- 2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共聯合開發與商業化的優...

2024-08-13 18:06 11253

新一代ADC藥物優赫得?在華又一突破！第三個適應癥獲批用于治療HER2陽性晚期胃癌患者

* 此次新適應獲批是基于DESTINY-Gastric06研究結果，數據顯示優赫得?對患者具有顯著的臨床獲益和長久的客觀緩解率 * HER2陽性晚期胃癌適應癥是優赫得?在中國獲批的第三個重磅新...

2024-08-13 17:50 4648
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