阿斯利康亮相第八屆進博會 深化中國承諾
加碼制造、新藥首展、推動可持續發展 上海2025年11月5日 /美通社/ -- 作為連續八年參展的"全勤生"，全球領先跨國藥企阿斯利康以"秉中國承諾，創健康未來"為主題亮相第八屆中國國際進口博覽會...
阿斯利康在京啟用全球戰略研發中心并深化本土合作，加速落地25億美元在華投資計劃
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式啟用全新全球戰略研發中心，這是阿斯利康全球第六個、在華第二個戰略研發中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計劃的核心項目...
DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優赫得序貫THP方案術前治療，使高風險HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊試驗中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標準治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康攜四項重要研究首發數據亮相歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會，進一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心
DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項研究入選主席研討會（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價值 ...
長效C5補體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質量，并幫助視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者減少復發 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長效C5補體抑...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發風險，有望重塑這一罕見神經系統疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓?聯合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準基于PROpel III期臨床試驗結果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯合療法將疾病進展或死亡風險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴鏈博并深度參與"可持續市場倡議"中國論壇，引領醫療創新與可持續發展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球領先生物制藥企業阿斯利康連續第三年參加中國國際供應鏈促進博覽會（鏈博會），并深度參與同期舉辦的"可持續市場倡議"（SMI）中國論壇，彰顯其通過"科學...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業上市。卡匹色替聯合氟維司群于今年4月在華獲批用于轉移性階段至少...
阿斯利康攜重磅研究，創連續七年亮相美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體大會紀錄，進一步彰顯重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結局的雄心
SERENA-6 研究的全體大會報告將聚焦用于晚期 HR 陽性乳腺癌一線治療的新一代口服 SERD 藥物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全體大會報告將展示英飛凡用于早期胃和...
荃科得?聯合氟維司群在華獲批用于HR陽性晚期乳腺癌患者
首個且唯一*在華獲批、用于特定生物標志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結果顯示在生物標志物改變人群中，該藥...
以英飛凡?為基礎的可切除非小細胞肺癌圍術期治療方案在中國獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗結果獲批，結果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復發、進展或死亡風險降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
阿斯利康將以約1.6億美元收購琺博進中國，并獲得羅沙司他在中國的獨家權利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康與琺博進有限公司（納斯達克股票代碼：FGEN，簡稱"琺博進"）達成協議，將以約1.6億美元收購琺博進中國。 根據協議條款...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風險乳腺癌的輔助治療
首個且唯一*獲批針對早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復發風險降低42%，死亡風險降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
阿斯利康達成臨床前創新降脂藥物授權許可，深化布局心血管疾病領域管線
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團有限公司（以下簡稱：石藥集團）達成獨家授權協議，推進開發一款臨床前創新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異...
共享數貿會發展機遇，阿斯利康助推數字醫療產業創新高地建設
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ，中國唯一以數字貿易為主題的全球數字貿易博覽會（下文簡稱"數貿會"）在杭州拉開序幕。阿斯利康連續第三年深度參與數貿會，攜手合作伙伴帶來多項前沿數...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區
為罹患這一罕見病的患者群體實現新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領域創新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
優赫得針對接受一線或多線內分泌治療后的HR 陽，HER2 低表達和HER2-ultralow轉移性乳腺癌患者的mPFS達13.2個月
* DESTINY-Breast06 試驗表明阿斯利康和第一三共聯合開發的優赫得是首個為此類患者帶來臨床意義改善的靶向HER-2的抗體偶聯藥物 * 此外，針對HER2陽性的轉移性乳腺癌患者的D...
