北京2025年8月19日 /美通社/ -- 諾和諾德近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已基于補充新藥申請（sNDA）批準了Wegovy^®（中國商品名為諾和盈^®，司美格魯肽2.4 mg）的新增適應癥：在控制飲食和增加體力活動的基礎上，用于治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。

此次加速批準基于ESSENCE試驗的第1階段：相較于安慰劑，Wegovy^®可以改善肝纖維化（同時脂肪性肝炎無惡化），改善具有統(tǒng)計學意義和優(yōu)效性；此外也可以改善脂肪性肝炎（同時肝纖維化無惡化）。

ESSENCE的臨床數(shù)據(jù)顯示，在第72周時，36.8%接受Wegovy^®治療的受試者實現(xiàn)了肝纖維化的改善且脂肪性肝炎無惡化，而安慰劑組中這一比例為22.4%。62.9%接受Wegovy^®治療的受試者脂肪性肝炎改善且肝纖維化無惡化，而安慰劑組中這一比例為34.3%。

諾和諾德研發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席科學官（CSO）Martin Holst Lange表示："Wegovy^®現(xiàn)在擁有了獨特的地位：成為首個也是唯一一個獲批用于治療MASH的GLP-1藥物。這在證實其減重、心血管獲益的大量臨床數(shù)據(jù)之外進一步豐富了司美格魯肽的獲益證據(jù)。MASH是一種重大的健康負擔，全球三分之一的超重或肥胖人群患有MASH。據(jù)估計，僅在美國就有約2200萬MASH患者。隨著Wegovy^®獲批用于治療MASH，我們?yōu)镸ASH患者帶來了一種新治療方案，不僅能阻止疾病活動，還能幫助逆轉(zhuǎn)肝臟損傷。"

自獲批之日起，Wegovy^®在美國已可用于治療MASH。