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【硬核攻堅】【全球首創(chuàng)】先健G-Branch獲NMPA批準上市,登頂胸腹主動脈瘤微創(chuàng)治療的"珠峰"

2025-11-18 20:27 1760

踐行國家戰(zhàn)
G-Branch,引領(lǐng)胸腹主動脈瘤微創(chuàng)治療的巔峰革命

深圳2025年11月18日 /美通社/ -- 近日,由中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心郭偉教授與先健聯(lián)合研發(fā)的G-Branch胸腹主混合多分支支架系統(tǒng),獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準重磅上市這款被譽為行業(yè)高端醫(yī)療器械領(lǐng)域的"國之重器"的問世,標志著我們穿越了主動脈微創(chuàng)治療的"無人區(qū)",攻克了胸腹主動脈瘤微創(chuàng)治療這一世界難題,奠定了先健在復(fù)雜主動脈疾病治療領(lǐng)域的全球領(lǐng)先地位。

這是在"健康中國"和"科技強國"雙重戰(zhàn)略的堅實支撐下,我國高端醫(yī)療裝備攻克"卡脖子"難題,實現(xiàn)核心關(guān)鍵醫(yī)療技術(shù)自主可控的象征。

這不僅是一款器械,更是中國在主動脈微創(chuàng)治療領(lǐng)域從追趕到引領(lǐng)的歷史性跨越,使中國在該領(lǐng)域真正實現(xiàn)從"跟跑者"躍升為"標準制定者"和"創(chuàng)新領(lǐng)跑者"


在中國極具影響力的血管外科年度盛會——CEC 2025大會開幕式上,大會執(zhí)行主席郭偉教授隆重宣布這一喜訊。他強調(diào),一項創(chuàng)新,不只是救治一個病人,它改變的是整個治療體系。這款由中國醫(yī)生聯(lián)合中國企業(yè)發(fā)明"智"造的首創(chuàng)性器械,攻克了半個世紀以來困擾醫(yī)學(xué)界的復(fù)雜胸腹主動脈瘤治療難題,意味著中國創(chuàng)新有能力去解決世界上最復(fù)雜的臨床挑戰(zhàn),充分彰顯中國醫(yī)療創(chuàng)新屹立于世界醫(yī)學(xué)之巔的行業(yè)影響力,推動了我國主動脈行業(yè)里程碑式的發(fā)展跨越

這是一次從臨床突破到國家戰(zhàn)略高度的躍升,是中國醫(yī)療創(chuàng)新體系高質(zhì)量發(fā)展的最新注腳,也是高端醫(yī)療裝備邁向世界領(lǐng)先的關(guān)鍵一步

世界難題
巨大痛點

對患者是巨創(chuàng)高危、對醫(yī)生是極限挑戰(zhàn)、對醫(yī)院是深度重負

TAAA瘤體破裂死亡率高達95%[1]
開放手術(shù)創(chuàng)傷天花板,胸腹聯(lián)合切口1
開放手術(shù)時長達12小時及以上
開放手術(shù)全身縫合數(shù)百針
開放手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率高達30%[1]
我國主動脈瘤人數(shù)將超過100萬人

主動脈瘤指主動脈局部或彌漫性的病理性擴張,累及主動脈壁全層,直徑超過正常主動脈直徑的1.5倍及以上,壓迫周圍器官而引起癥狀,瘤狀破裂為其主要危險。

根據(jù)Frost & Sullivan的公開數(shù)據(jù)推算,到2030年我國主動脈瘤人數(shù)將超過100萬人,且總體發(fā)病率和疾病檢出率隨老齡化和國民健康意識的提升而逐年上升。

其中,胸腹主動脈瘤(TAAA)由于累及腹腔干、腸系膜上動脈及雙腎動脈,是主動脈瘤中最復(fù)雜、外科手術(shù)創(chuàng)傷級別最高的病變類型之一——TAAA 一旦破裂,患者死亡率高達95%

傳統(tǒng)開放手術(shù)需胸腹聯(lián)合切口,創(chuàng)傷巨大,風(fēng)險極高,手術(shù)平均耗時長、恢復(fù)難,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率高達30%。它是主動脈手術(shù)的極限挑戰(zhàn),也代表著一個國家主動脈治療水平的天花板。

從巨創(chuàng)到微創(chuàng)
從浴血鏖戰(zhàn) 到 從容不迫
從高危極境 到 精準可控
從愈路漫長 到 即刻新生
先健G-Branch成為這場世界級醫(yī)學(xué)挑戰(zhàn)的終極破局

中國解法

G-Branch胸腹主混合多分支支架系統(tǒng)于2021年進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序"綠色通道",是全球首個混合多分支,專為TAAA設(shè)計的,開創(chuàng)性實現(xiàn)內(nèi)臟區(qū)分支全腔內(nèi)重建的系統(tǒng)性解決方案。

G-Branch采用全球首創(chuàng)"雙內(nèi)嵌+雙外翻"混合分支設(shè)計,支架主體上段和下段直徑不同,4分支幾乎位于同一水平,與人體內(nèi)臟分支血管起始位置保持一致,同時可在完全腔內(nèi)技術(shù)下進行分支血管重建,并維持術(shù)中各臟器持續(xù)血供。


先健G-Branch的研發(fā)來源于中國醫(yī)生在大量胸腹主動脈病例中的臨床經(jīng)驗,以及對 TAAA 解剖特點和血流動力學(xué)的系統(tǒng)研究,更契合胸腹主動脈真性動脈瘤和夾層動脈瘤的治療需求。基于這一創(chuàng)新設(shè)計,先健G-Branch在臨床應(yīng)用中顯著縮短了手術(shù)時間、簡化了操作流程、降低了并發(fā)癥與再手術(shù)風(fēng)險。

  • 為患者帶來了更實際的臨床獲益——從天花板創(chuàng)傷到小口徑微創(chuàng)、顯著降低圍術(shù)期風(fēng)險,縮短住院周期;
  • 為醫(yī)生提供了清晰可控的手術(shù)路徑,大幅降低高強度、長時間手術(shù)帶來的綜合負擔(dān),顯著提升疑難病例的治療效率與質(zhì)量。
  • 為醫(yī)院降低手術(shù)室與重癥監(jiān)護的資源占用壓力,提高床位周轉(zhuǎn)與單位時間服務(wù)能力,鞏固在復(fù)雜主動脈疾病診療領(lǐng)域的學(xué)科影響力與區(qū)域輻射能力。

中國循證 世界認可
優(yōu)異臨床數(shù)據(jù)彰顯卓越性能

為了充分驗證 G-Branch的臨床獲益,我們陸續(xù)開展了三項臨床研究,共納入166例患者,全面評估G-Branch治療胸腹主動脈瘤和胸腹主動脈夾層動脈瘤的安全性及有效性。其中GUARANTEE-1為前瞻、多中心、單組目標值注冊臨床研究,GUARANTEE-2研究和GUARD為單中心科研臨床研究。目前,G-Branch全球臨床研究正在有序高效推進。

令人矚目的是,GUARANTEE-1研究的一年期臨床隨訪結(jié)果于今年8月正式發(fā)表于國際權(quán)威期刊 International Journal of Surgery——全球外科領(lǐng)域具有重要學(xué)術(shù)影響力的SCI 核心期刊,位列Q1分區(qū),影響因子高達10.1。該研究結(jié)果的發(fā)表,刷新了全球胸腹主動脈瘤微創(chuàng)治療的臨床標準,更凸顯了中國在主動脈微創(chuàng)治療領(lǐng)域邁向世界前沿的實力與格局

GUARANTEE-1研究(NCT05054985)

前瞻、多中心、單組目標值臨床研究
由郭偉教授擔(dān)任主要研究者(PI),旨在評估G-Branch治療胸腹主動脈瘤(TAAA)的安全性和有效性
共納入14個中心73例患者

研究結(jié)果:

  • 分支動脈重建成功率高達99.7%
  • 技術(shù)成功率高達95.9%
  • 12個月分支血管通暢率高達96.7%(累積通暢率)
  • 總生存率高達98.6%
  • 術(shù)后30天主要不良事件(MAE)發(fā)生率低至5.5%

GUARANTEE-2研究(NCT06478576)

前瞻性、單中心臨床研究
共納入71例胸腹主動脈瘤患者
31例受試者完成12個月CTA隨訪

階段性結(jié)果:

  • 術(shù)后12個月-I/III型內(nèi)漏率0%
  • 術(shù)后12個月-瘤腔擴大率0%
  • 術(shù)后12個月支架移位事件發(fā)生率0%
  • 術(shù)后12個月分支通暢率99.18%

GUARD研究(NCT05803564)

前瞻性、單中心FIM研究
共納入22例胸腹主動脈夾層動脈瘤患者
評估G-Branch用于胸腹主動脈夾層動脈瘤的安全有效性

  • 術(shù)后12個月-I/III型內(nèi)漏率0%
  • 術(shù)后12個月-瘤腔擴大率0%
  • 術(shù)后12個月-支架移位事件發(fā)生率0%
  • 術(shù)后12個月-分支通暢率96.43%

三項研究共同驗證:先健G-Branch已在安全性與有效性上領(lǐng)先全球
圍手術(shù)期零死亡,
讓"不可能"變成"可能"
重新定義手術(shù)期安全邊界

耀 ? 華夏之
G-Branch 榮膺行業(yè)至高榮譽

G-Branch憑借革命性技術(shù)創(chuàng)新與前所未有的臨床價值,榮獲Frank J. Veith國際協(xié)會"血管與腔內(nèi)血管治療創(chuàng)新獎"一等獎,成為這一極具行業(yè)影響力的國際獎項當屆唯一獲此殊榮的中國創(chuàng)新產(chǎn)品,以實力獲得全球矚目

同時,G-Branch榮獲多個國內(nèi)重磅獎項——包括 軍事科學(xué)技術(shù)進步獎一等獎、中華醫(yī)學(xué)科技獎等,以卓越創(chuàng)新深刻踐行"科技強國"發(fā)展戰(zhàn)略,成為中國醫(yī)療創(chuàng)新力量在全球高端醫(yī)療器械領(lǐng)域全面崛起的代表

領(lǐng) ? 世界之
G-Branch國際臨床應(yīng)用表現(xiàn)出色

目前,G-Branch已在德國、意大利、瑞士、希臘、克羅地亞、拉美地區(qū)等多個主流國家成功臨床植入200余例,其卓越性能和創(chuàng)新高度受到了國際臨床專家的高度認可與廣泛關(guān)注——這一中國原創(chuàng)技術(shù)正在為全球胸腹主動脈疾病提供最前沿、更高效,兼具卓越安全性與長期療效的治療選擇。

  • G-Branch是中國在主動脈微創(chuàng)治療領(lǐng)域從"攻堅"到"登頂"的關(guān)鍵里程
  • 是從華夏文明走向世界醫(yī)學(xué)之巔的時代見
  • 是自主科技創(chuàng)新與人類生命對話的嶄新篇
  • 是國家戰(zhàn)略引領(lǐng)、醫(yī)工融合深化與長期主義協(xié)同推動下的偉大勝

聚焦主動脈全域創(chuàng)新夯實長期領(lǐng)先戰(zhàn)略格局

繼今年上半年獲批上市的主動脈弓部分支重建煙囪技術(shù)和開窗技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣,以及正在注冊臨床中的CS弓部三分支覆膜支架重建系統(tǒng)和主動脈弓單分支覆膜支架系統(tǒng),隨著G-Branch的獲批上市,先健已率先構(gòu)建全球范圍內(nèi)最完整的主動脈微創(chuàng)治療整體解決方案。

通過腔內(nèi)重建弓部分支、內(nèi)臟區(qū)分支及髂內(nèi)動脈三大關(guān)鍵技術(shù)矩陣,實現(xiàn)了從單一產(chǎn)品創(chuàng)新到整體疾病解決方案的系統(tǒng)性突破,為先健在全球主動脈領(lǐng)域的持續(xù)引領(lǐng)和跨越式發(fā)展提供堅實支撐


先健弓部分支重建煙囪技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣

  • 主動防漏Longuette裙邊分支支架
  • Ankura Pro主體支架

先健弓部分支重建原位開窗技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣

  • Futhrough破膜系統(tǒng)
  • CSkirt裙邊分支支架
  • Ankura Plus主體支架

先健弓部分支重建分支支架技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣

  • CS三分支覆膜支架重建系統(tǒng)
  • 主動脈弓單分支覆膜支架系統(tǒng)

先健內(nèi)臟分支重建創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣

  • G-Branch主體多分支覆膜支架系統(tǒng)
  • SilverFlow PV分支覆膜支架系統(tǒng)
  • 主體直管支架系統(tǒng)(AE)
  • 分叉型主體支架系統(tǒng)(AAA)
  • 髂延長支架系統(tǒng)(IE)

先健髂內(nèi)動脈重建創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣

  • Yuranos腹主動脈覆膜支架系統(tǒng)
  • G-iliac髂動脈分叉支架系統(tǒng)

面對復(fù)雜主動脈疾病的挑戰(zhàn),先健建立起一座可以從容應(yīng)對全主動脈微創(chuàng)治療的"智慧平臺",為醫(yī)生帶來了全面完整的系統(tǒng)性臨床解決方案,為患者帶來了更精準、高效、可及的微創(chuàng)治療,為全球血管診療在技術(shù)巔峰上的蓬勃發(fā)展奠定了新的基礎(chǔ)

它也為先健構(gòu)筑起難以復(fù)制的技術(shù)壁壘與全球競爭優(yōu)勢,成為驅(qū)動先健高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展的核心引擎,將進一步夯實先健于全球行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位,帶來無法撼動的長期戰(zhàn)略價值與行業(yè)影響力

中國創(chuàng)新,全球共享
科技強國,世界共榮

未來——
先健將打造更多行業(yè)"國之重器"級創(chuàng)新產(chǎn)品,
肩負時代使命,守護萬千民安,醫(yī)澤全球患者
堅定不移的踐行"科技強國"發(fā)展戰(zhàn)略,
為"健康中國"建設(shè)注入源源不斷的自主原研創(chuàng)新智慧,
為實現(xiàn)人類健康事業(yè)的蓬勃發(fā)展, 貢獻無限的中國創(chuàng)新力量

[1] 參考文獻:Sultan S, Concannon J, Veerasingam D, et al. Endovascular versus conventional open surgical repair for thoracoabdominal aortic aneurysms. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Apr 1;4(4):CD012926.

關(guān)于先健科技:

先健科技公司(股份代號:1302.HK)是領(lǐng)先的心腦血管和外周血管介入醫(yī)療器械企業(yè),于1999年成立于中國深圳,為國家級高新技術(shù)企業(yè),國家工信部第三批專精特新"小巨人"企業(yè)。先健科技專注于心腦血管和外周血管介入醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)及全球化發(fā)展,不斷拓展業(yè)務(wù)領(lǐng)域并持續(xù)實現(xiàn)技術(shù)突破。公司在研、在售產(chǎn)品涵蓋結(jié)構(gòu)性心臟病、外周血管病、起搏電生理、神經(jīng)介入等領(lǐng)域,并擁有全球首創(chuàng)的鐵基生物可吸收材料平臺。截至2025年6月30日,公司已實現(xiàn)高質(zhì)量全球?qū)@季?,464項,累計16款產(chǎn)品獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準進入"創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序"。秉承"創(chuàng)新"和"國際化"發(fā)展戰(zhàn)略,公司主要在售產(chǎn)品的市場份額長期處于國內(nèi)領(lǐng)先地位,擁有7個境外子公司,銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球近120個國家和地區(qū),是國內(nèi)少有的業(yè)務(wù)具高度國際化的三類介入醫(yī)療器械企業(yè)。

消息來源:先健科技公司
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