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科濟藥業(yè)成功捍衛(wèi)其GPC3 CAR-T歐洲專利的有效性

上海 2025年7月14日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法的生物制藥公司,宣布其歐洲專利EP3445407在歐洲專利局(European Patent Office, EPO)的異議程序中取得了積極成果。該專利涉及科濟藥業(yè)自主研發(fā)的靶向GPC3 CAR-T細胞治療技術。

2025年7月3日,來自美國的一家生物技術公司——作為兩位原始異議人中唯一提起上訴的一方——已正式撤回其對EPO異議部門決定的上訴。根據EPO相關規(guī)定,該上訴的撤回使得異議部門關于維持專利有效的決定對所有異議人具有終局效力,實際上終結了異議人提出的異議程序。

該專利于2022年獲EPO授權,并于2023年收到兩方異議。經過口頭審理后,EPO異議部門決定以修改后的形式維持專利有效。被支持的關鍵權利要求涵蓋在使用環(huán)磷酰胺和氟達拉濱進行清淋預處理后,采用GPC3 CAR-T細胞治療肝癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌及甲狀腺癌。在該決定作出后,僅有一方異議人在法定期限內提起上訴,而該上訴現已正式撤回。

根據EPO相關程序,異議人及任何其他第三方將無法再通過EPO途徑對該專利提出挑戰(zhàn)。此次進展進一步鞏固了科濟藥業(yè)在靶向GPC3 CAR-T細胞療法領域的專利布局,彰顯了公司在實體瘤治療領域的技術創(chuàng)新能力與全球競爭優(yōu)勢。

關于科濟藥業(yè)

科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK)是一家生物制藥公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法,以滿足未滿足的臨床需求,包括但不限于血液惡性腫瘤、實體瘤及自身免疫性疾病。公司形成了從靶點發(fā)現、臨床前研究、產品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產的CAR-T細胞研究與開發(fā)的端到端能力。公司通過自主研發(fā)新技術以及擁有全球權益的產品管線,以解決現有CAR-T細胞療法的挑戰(zhàn),比如提高安全性,提高實體瘤治療的療效和降低治療成本等。科濟藥業(yè)的使命是成為全球生物制藥領域的領導者,為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng)新和差異化的細胞療法,使癌癥及其他疾病可治愈。

前瞻性聲明

本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當前事實或當前條件無關的陳述都是前瞻性陳述。此類前瞻性聲明表達了本集團截至本新聞稿發(fā)布之日對未來事件的當前觀點、預測、信念和預期。此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設和因素。因此,它們受到重大風險和不確定性的影響,實際事件或結果可能與這些前瞻性聲明有重大差異,本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會發(fā)生。這些風險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網站https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報告中「主要風險和不確定性」標題下的詳細內容。對于本新聞稿中的任何預測、目標、估計或預測的實現或合理性,我們不作任何陳述或保證,也不應依賴這些預測。

聯(lián)系科濟藥業(yè)

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消息來源:科濟藥業(yè)控股有限公司
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